متى تحدث الطفرات
تشير الأبحاث العلمية المتعلقة بعلم الوراثة للكائنات الحية إلى أن هناك تغيرات في الحمض النووي تتمثل في الطفرات ، بما في ذلك تلك التي تنتقل من الجيل الأول إلى الجيل الثاني والتي قد تحمل العديد من الأمراض الوراثية ، لذلك نتحدث في مقال اليوم عن متى تحدث الطفرات؟ نذكر من خلال موقع الحياه ويكي تعريف الطفرات الجينية وأنواعها وذلك من خلال الأسطر التالية.
المحتويات
متى تحدث الطفرات؟
يتم تعريف الطفرة الجينية على أنها تغيرات جينية في الحمض النووي وتنجم عن الإصابة بالفيروسات أو التعرض للإشعاع وكذلك من الانقسامات التي تحدث في الخلايا المشيمية ، ونبين لك في تلك الفقرة متى تحدث الطفرات بالتفصيل أدناه.
- يشرح الأطباء أن تغيرات الطفرات تحدث مرة أو مرتين كحد أقصى شهريًا ، وسبب حدوثها يرجع إلى عدة عوامل.
- من الممكن أن تحدث الطفرات نتيجة خلل في انقسام الخلايا وكذلك الانقسام الاختزالي ، مما يؤدي إلى تغيير في القواعد النيتروجينية.
- بالإضافة إلى ذلك ، تساهم الأشعة مثل الأشعة فوق البنفسجية في حدوث الطفرات الجينية ، فضلاً عن وجود مادة الأفلاتوكسين التي تصيب الجسم بعيب في تكوين الخلايا السرطانية.
- أشارت الأبحاث والدراسات العلمية إلى حدوث طفرات جينية في بعض الأحيان نتيجة خلل في الحيوانات المنوية أو البويضات ، وبالتالي تظهر بعض الأمراض الوراثية عند الأطفال ، والتي قد تكون أورامًا أو أمراض فقر الدم.
محيط الطفرات وراثي
في هذه الفقرة ، سنناقش أنواع الطفرات الجينية بالتفصيل في الأسطر التالية.
وأشار الأطباء إلى أن هناك أنواعًا من الطفرات الجينية تختلف باختلاف وظائفها. هناك نوع واحد يؤثر على خط الجين ونوع آخر ضار ونوع مفيد. بالإضافة إلى ذلك ، هناك طفرات صبغية ونقطية. أنواع الطفرات الجينية هي كما يلي.
ازدهار صامت
تحدث طفرة صامتة عندما يتم تغيير كودون آخر ولا يتلف عملية تخليق البروتين.
كرر الطفرة
في طفرة النسخ ، يتمدد الكروموسومات ودمجها معًا
طفرة بها أخطاء إملائية
هذه الطفرة هي إحدى الطفرات النقطية التي تظهر عندما يتم استبدال أحد النوكليوتيدات بآخر ، مما يؤدي إلى فقر الدم.
طفرة القلب
تحدث الطفرة القلبية عندما تنفصل الكروموسومات ثم تتحد بطريقة معاكسة ، مسببة مرض أوبيتز.
ازدهار الإزاحة
تحدث طفرة الإزاحة عندما تختفي أزواج النيوكليوتيدات ، والتي تظهر في حالة التليف الكيسي ، أو عند حدوث زيادة في هذه الفطريات ، مما يؤدي إلى الإصابة بالثلاسيميا.
ازدهار غير معبر
يُعرَّف هذا النوع من الطفرات بأنه تغيير في الشفرة الجينية الثلاثية المعروفة باسم كودون إلى أخرى ، وبالتالي يتوقف تكوين البروتين ، وهذا يسبب خللاً وظيفيًا.
ازدهار تبديل الموقع
طفرة القلب هي إحدى الطفرات الجينية في الكروموسومات التي تحدث نتيجة اتحاد اثنين من الكروموسومات معًا ، وتلاحظ هذه الحالة في ابيضاض الدم.
كيف تحدث الطفرات الجينية؟
تغير كيميائي
يُعرَّف التغيير الكيميائي على أنه الاختلافات التي تحدث في الجينات عن ترتيبها في جزيء الحمض النووي ، وهو المسؤول عن تكوين الإنزيمات ، وبالتالي يطور الجيل الثاني سمات لا يمتلكها الجيل الأول.
مستوى الكروموسومات
- تحدث الطفرات عندما يتغير مستوى ونظام الكروموسومات ، حيث تتشكل في خط مستقيم داخل نواة الخلية ، وهو حمض نووي وبروتين وتظهر الصفات الموروثة التي تنتقل من الآباء إلى أطفالهم.
- في حالة وجود عيب فيه ينتقل إلى الجيل الثاني ، ولكن سبب الخلل غير معروف حتى هذا الوقت.
أحد العوامل المسببة للطفرة هو ضوء الشمس وبعض المواد الكيميائية والأشعة السينية والتغذية
نناقش في تلك الفقرة من بين العوامل المسببة لطفرة أشعة الشمس ، بعض المواد الكيميائية ، التغذية بالأشعة السينية ، على النحو التالي.
- يحتوي منهج علم الأحياء للمرحلة المتوسطة على دراسة الطفرات الجينية والعوامل المسببة لها.
- يعتبر جملة من العوامل التي تسبب تحور أشعة الشمس ، بعض المواد الكيميائية ، التغذية بالأشعة السينية هي بيان صحيح.
- توضح العبارة أن التغيرات الجينية تحدث بسبب زيادة الحمض النووي أو نتيجة لإنتاج الخلايا المشيمية.
- أشارت الأبحاث إلى أن الطفرات الجسدية لا تنتقل بين الكائنات الحية ، على عكس الطفرات التناسلية التي تنتقل من الجيل الأول إلى الجيل الثاني.
- والسبب في ذلك هو الإشعاع الكيميائي أو التعرض المباشر لأشعة الشمس.
هل أنت طفرة جينية كرر
طرح الباحثون سؤالاً حول ما إذا كانت الطفرة الجينية تتكرر ، وقد أوضح العلماء ذلك الجزء ، وهذا ما سنتناوله في الفقرة التالية.
- تنقسم الطفرات إلى نوعين: الطفرات الجسدية والطفرات المشيجية الجنسية ، ويوجد داخل كل جسم العديد من الخلايا التي تشكل الأحماض النووية.
- تنتقل الأمراض من خلال طفرات الأمشاج الجنسية الموروثة إلى الجيل الثاني ، بينما تحدث التغيرات في الطفرات الجسدية نتيجة لعوامل بيئية مثل التعرض للإشعاع أو المواد الكيميائية التي تسبب أمراضًا سرطانية في الجسم. في هذا النوع ، الطفرات ليست وراثية.
- ينتج عن هذا تكرار الطفرات الجينية في طفرات الأمشاج الجنسية التي تحدث في الخلايا الإنجابية مثل البويضات والحيوانات المنوية.
علاج او معاملة طفرة جينية
في هذه الفقرة ، سنناقش علاج الطفرة الجينية بالتفصيل في الأسطر التالية.
- علاج الطفرات الجينية هو استبدال الجينات المصابة بالجينات السليمة ، ويوضح العلماء أن هذه الطريقة قد تنجح في علاج الأمراض الوراثية المختلفة.
- أجريت التجارب الأولى لعلاج الطفرة الجينية في عام 1990 ، عندما كان الأطباء يعالجون فتاة مصابة بمرض مناعي.
- أجرى الدكتور مايكل بليز والدكتور فرينش أندرسون العملية ونجحا بالفعل في تعزيز مناعة المريض بنسبة 40٪ عن ذي قبل.
- يمكن معالجة الجينات من خلال الوراثة الصبغية المخصصة للأمراض المناعية والتليف الكيسي والثلاسيميا والهيموفيليا ، وهذا المسار لا يمنع انتقال هذه الأمراض إلى الجيل الثاني.
- أما العلاج من خلال الخلايا الجنسية ، فيتم تعديل الجينات لتتحد مع العوامل الوراثية ، ومن خلال طريقة العلاج هذه يتم حماية الجيل الثاني من الإصابة بنفس الأمراض.
لذا ، عزيزي القارئ ، نختتم مقالاً متى تحدث الطفرات؟ الذي قدمنا فيه أنواع الطفرات ، نتمنى أن نكون قد أوضحنا الفقرات بوضوح ، ونأمل أن تتابعنا باقي مقالاتنا.
يمكنك أيضًا قراءة المزيد من المقالات:
- الأليل المسؤول عن ظهور الصفة الوراثية غير النقية هو.
- البحث في الأمراض الوراثية مع المراجع
- البحث في علم الوراثة
