كم يعيش مريض متلازمة داون
متلازمة داون ، أو ما يعرف بالتثلث الصبغي ، وتثلث الصبغي G ، أو متلازمة داون ، هو أحد الأمراض الناتجة عن تغير في الكروموسومات الطبيعية في الجسم ، مما ينتج عنه تغير في الجينات. من هم في نفس العمر ، غالبًا ما يصاحبهم اضطرابات وضعف في النمو العقلي أو البدني للمريض ، وعادة ما يتميز مريض متلازمة داون بخاصية وجه مميزة له عن غيره ، ومن هذا المنطلق نوضح فيما يلي إجابة سؤال موضوعنا ما هي المدة التي يعيشها المصاب بمتلازمة داون؟ عبر الفقرات التالية لموقع المتجر.
ما هي المدة التي يعيشها المصاب بمتلازمة داون؟
تنتج متلازمة داون كنتيجة طبيعية لاضطراب في انقسام الخلايا مما يؤدي إلى زيادة كلية أو جزئية في انقسام الكروموسوم 21 في جسم المريض. ويؤثر هذا المرض على الفرد بشكل إيجابي ، حيث يحسن من قدراته في مجال معين من الحياة طوال حياته.
- أما بالنسبة لمتوسط العمر المتوقع لمريض متلازمة داون ، فقد ارتفع في الآونة الأخيرة مع التطور العلمي والطرق المختلفة لكيفية التعامل مع المريض إلى ستين عامًا وأكثر. هذا يعتمد على المشاكل الصحية التي يعاني منها المريض ونوع المتلازمة وشدتها.
- من هذا المنطلق فإن الإجابة على السؤال عن مدة حياة مريض متلازمة داون ، تشير إلى أن متوسط العمر يصل إلى خمسين عامًا ، وبحسب الإحصائيات فقد ازداد الأمر ضعفين مؤخرًا ، ومع العلاج الطبي. متابعة الحالة ، يمكن تمديد الحياة أكثر.
متلازمة داون معدل الذكاء
- يختلف معدل الذكاء لدى المصابين بمتلازمة داون من فرد لآخر ، والسبب في ذلك يعود إلى شدة الإصابة ونوعها.
- كما أنه من الصعب تحديد القدرات العقلية والنمو المعرفي للمصابين منذ الصغر ، والطريقة المناسبة التي يتم من خلالها التعامل مع المصاب يتم من خلال التجارب والاختبارات المختلفة.
- تعتبر القدرة على النجاح في الدراسة مسألة نسبية تختلف من فرد لآخر. يمكن القول أن التأخر المعرفي الذي يصيب بعض الأطفال المصابين بالمتلازمة يمكن أن يؤثر على بعض الأطفال الأصحاء.
- أما القدرات اللغوية للمصابين فتقسم إلى قسمين:
- اقسم الاول يتميز بالقدرة على فهم اللغة والقدرة على التعبير من خلالها. يعاني معظم المصابين من تأخر في الكلام ، وهم في أمس الحاجة إلى جلسات تساهم في تحسين النطق.
- أما القسم الثاني فيعتمد بشكل كبير على المهارات الحركية الدقيقة التي يعبرون من خلالها عما يدور في أذهانهم ، وهو ما يتأخر كثيراً عند الأغلبية ، وتختلف نسبة التأخير من شخص لآخر حسب درجة الإصابات.
- معدل القدرة على التواصل الاجتماعي يختلف من مريض لآخر.
أعراض متلازمة داون
وتتفاوت شدة الاضطرابات الصحية التي يعاني منها المصابون بمتلازمة داون ما بين شديدة ومتوسطة وخفيفة ، ويمكن أن تصل إلى حد التشوهات القوية في القلب ، الأمر الذي يغير الإجابة على السؤال عن المدة التي يعيشها المريض المصاب بمتلازمة داون. فترة أقل من الفترة العادية التي ذكرناها سابقًا ، ومن وجهة النظر هذه ، فإن الأعراض الأكثر شيوعًا للمصابين هي:
- غالبًا ما يكون لدى المصابين بمتلازمة داون وخاصة الأطفال وجه مميز يميزهم عن غيرهم ، ورغم ذلك فإن المصابين ليسوا متماثلين فيما بينهم.
- أما عن أبرز الملامح التي انتشرت على وجوه أغلبها فهي كالتالي:
- وجه مسطح؛
- لسان بارز.
- الرأس الصغير.
- رقبة قصيرة.
- وجود تشققات في الجفون ، أي أن الجفون مائلة للأعلى.
- غالبًا ما تكون آذانهم صغيرة وغريبة الشكل.
- غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من ضعف العضلات ، إلى جانب المرونة المفرطة.
- أما بالنسبة لليدين ، فغالباً ما تكون عريضة وقصيرة نسبيًا بها تجاعيد في راحة اليد. وينطبق القصور أيضًا على قدمي وأصابع اليد أو القدم ، وتتميزان أيضًا بقصر طولهما.
- أما بالنسبة لعيونهم ، فهي تتميز بوجود بعض البقع البيضاء الصغيرة في قزحية العين ، والتي تسمى بقع فرش فيلد.
- من الممكن أن يتمتع الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة بالخصائص الطبيعية للجسم ، لكنهم ينمون ببطء ، وهم أقصر من أولئك الذين هم في نفس العمر.
- أيضًا ، يعاني معظم المصابين بهذه المتلازمة عادةً من الإدراك المتوسط والضعيف ، ويعاني معظمهم من تأخيرات في اللغة ، وضعف في الذاكرة ، سواء كان قصيرًا أو طويلًا.
سبب متلازمة داون
غالبًا ما يتم تشخيص هذه المتلازمة أثناء الحمل ، كالمعتاد في الخلايا البشرية أنها تحتوي على 23 زوجًا من الكروموسومات ، والأزواج مصنوعة من كروموسومات من الأم والأب ، وتنتج هذه المتلازمة عند وجود خلل في هذه في الانقسام. لكروموسوم 21 وهو كروموسوم للتشكل والنمو ، وينتج هذا العيب عن أحد الاضطرابات الوراثية التالية:
- معظم حالات متلازمة داون ، أو ما يقدر بـ 95٪ من الالتهابات ، سببها التثلث الصبغي 21 ، حيث يكون لدى المريض ثلاثة كروموسومات من كروموسوم 21 بدلاً من نسختين ، وهذا ناتج عن اضطرابات تؤثر على انقسامات الخلية المنوية ، أو البيضة.
- يمكن أن يكون السبب هو متلازمة تسمى. متلازمة داون الفسيفساءوهو من الأنواع النادرة لمتلازمة داون ، وفي هذه الحالة يكون لدى المريض بعض الخلايا النوعية الغنية بالكروموسوم 21 ، ويتم ذلك عن طريق خلط الخلايا الطبيعية مع الخلايا غير الطبيعية ، والتي تنتج عن الاضطرابات الانقسامية في عملية الإخصاب.
- السبب الثالث هو ارتباط الكروموسوم 21 مع كروموسوم آخر أي تغير موقعه أثناء الحمل أو في الوقت الذي يسبقه. في هذه الحالة ، يكون لدى المرضى نسختان مكررتان من الكروموسوم 21 ، ولديهم أيضًا سمات وراثية إضافية ناتجة عن الارتباط غير الطبيعي بين الكروموسوم 21 والكروموسوم الآخر ، ويسمى هذا النوع من المتلازمة إزفاء كروموسوم متلازمة داون.
- في هذه الحالة ، لا يمكن القول إن العوامل السلوكية أو البيئية يمكن أن تلعب دورًا في تطور متلازمة داون.
هل متلازمة داون مرض وراثي؟
بالإضافة إلى السؤال عن مدة حياة الشخص المصاب بمتلازمة داون ، فإن السؤال السابق حول إمكانية وراثة المتلازمة يخطر على بال الكثيرين ، ويتم شرح إجابة هذا السؤال في النقاط التالية:
- غالبًا ما تكون الإجابة على السؤال بالنفي. عادة لا تكون متلازمة داون وراثية. عادة ما يحدث بسبب الاضطرابات التي تؤثر على الخلايا أثناء عملية الإخصاب ، أو خلال أشهر الحمل ونمو الجنين.
- لكن في بعض الأحيان يتم إنتاجه عن طريق تبادل كروموسومات الأم والأب كما أوضحنا سابقًا ، ولكن هذا النوع من متلازمة داون يصيب فقط حوالي 3 أو 4٪ من المصابين بمتلازمة داون ، وفي هذه الحالة يكون وراثيًا من واحد. من الوالدين.
- يمكن أن يكون التبادل المتوازن للكروموسوم موروثًا أيضًا ، ويرجع ذلك إلى وجود بعض المواد الجينية التي يتم إعادة ترتيبها لكروموسوم 21 في أحد الوالدين ، وفي هذه الحالة لا يمكن القول أن الانتقال المتوازن هو أحد أعراض أو علامات متلازمة داون عند أحد الوالدين ، ولكن عند نقلها إلى الطفل تصاب بالمتلازمة.
علامات متلازمة داون
ومن خلال ما يلي نتعرف بشكل أوضح على أعراض وعلامات متلازمة داون من خلال الصور المعروضة.
